ترجمه شیمی -10 صفحه
سال 2011
Efficient production of polylactic acid and its copolymers by metabolically
تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن بوسیله متابولیسم مهندسی شده اشریشیا کولی
http://dx.doi.org/10.1016/j.jbiotec.2010.11.009
Yu Kyung Junga, Sang Yup Lee
دانلود رایگان مقاله انگلیسی -تولید کارامد اسیدپلی لاکتیک
چکیده
اسید پلی لاکتیک یکی از پلیمرهای زیست تخریب پذیر است که در یک فرایند دومرحله ای پیچیده تولید می شود ، که ابتدا حلقه لاکتیک پلیمریزاسیون شده باز می شود و سپس این چرخه لاکتیک اسید تکرار می شود.اخیرا ما تولید پلی لاکتیک اسید و کوپلیمرهای آن را بوسیله تخمیر مستقیم اشریشیاکلی با سنتز پروپیونات و پلی هیدروکسی آلکونات ( PHA ) با استفاده از گلوکز به عنوان منبع کربن ، را گزارش کرده ایم.هنگام استفاده از این ساختار اشریشیا کلی که در ابتدا ساخته شده ، برای بیان ژن های مهندسی شده آن و برای تغذیه سوکسینات برای رشد مناسب سلول ، لازم است از یک , عامل القایی استفاده کرد. در اینجا ما برای غلبه بر این مشکل برای تولید بیشتر اسید پلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن ، از متابولیسم باکتری اشریشیاکلی مهندسی شده استفاده می کنیم. این به تولید کارامد اسید پلی لاکتیک و کوپلیمرهای آن ، بدون حضور عامل القایی کمک می کند. این نوترکیب ساخته شده نهایی E.coli JlxF5 قادر است پلیمرهایی با وزن مولکولی 141000 دالتون تا 20 گرم بر لیتر با درصد پلیمر 43 درصد در یک محیط کشت تعریف شده شیمیایی با PH مناسب تولید کند.
کلمات کلیدی : اسید پلی لاکتیک ، PLA ، متابولیسم مهندسی شده ، اشریشیاکولی ، پلی( 3-هیدروکسی بوتیرات –کو-لاکتات ) ، کشت باکتری با تغذیه دسته ای
Abstract
Polylactic acid (PLA) is one of the promising biodegradable polymers, which has been produced in a rather complicated two-step process by first producing lactic acid by fermentation followed by ring opening polymerization of lactide, a cyclic dimer of lactic acid. Recently, we reported the production of PLA and its copolymers by direct fermentation of metabolically engineered Escherichia coli equipped with the evolved propionate CoA-transferase and polyhydroxyalkanoate (PHA) synthase using glucose as a carbon source. When employing these initially constructed E. coli strains, however, it was necessary to use an inducer for the expression of the engineered genes and to feed succinate for proper cell growth. Here we report further metabolic engineering of E. coli strain to overcome these problems for more efficient production of PLA and its copolymers. This allowed efficient production of PLA and its copolymers without adding inducer and succinate. The finally constructed recombinant E. coli JLXF5 strain was able to produce P(3HB-co-39.6 mol% LA) having the molecular weight of 141,000 Da to 20 g l−1 with a polymer content of 43 wt% in a chemically defined medium by the pH-stat fed-batch culture.
Keywords
Polylactic acid; PLA; P(3HB-co-LA); Metabolic engineering; Escherichia coli; Fed-batch culture
